Обгрунтування (відповідно до пункту 41 Постанови від 11.10.16 №710 «Про ефективне використання державних коштів» зі змінами):
Комунальне некомерційне підприємство "Захарівська багатопрофільна лікарня» Захарівської селищної ради Роздільнянського району Одеської області»для забезпечення дотримання вимог Постанови КМУ № 710 "Про ефективне використання держаних коштів" повідомляє:
Обгрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі (відповідно до пункту 41 Постанови від 11.10.16 №710 «Про ефективне використання державних коштів» зі змінами):
Назва предмету закупівлі: ДК 021:2015 38430000-8 Детектори та аналізатори. Коагулометр напівавтоматичний
(НК 024: 2019 56690 Коагулометр лабораторний ІВД, напівавтоматичний)
Місце поставки товарів або місце виконання робіт чи надання послуг: 66700, Одеська область, Роздільнянський район, смт. Захарівка, вул.. Центральна , буд. 40.
Процедура закупівлі: Відкриті торги
Ідентифікатор закупівлі: UA-2022-11-04-008925-a
1. Обґрунтування очікуваної вартості предмета закупівлі: За рахунок бюджетних коштів 138`000.00 грн (Сто тридцять вісім тисяч грн.. 00 коп.)
Визначення очікуваної вартості предмета закупівлі обумовлене згідно з діючими ринковими цінами, отриманими від потенційних постачальників комерційних пропозицій, згідно наказу Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 № 275 із змінами.
2. Обґрунтування розміру бюджетного призначення:
розмір бюджетного призначення, визначений відповідно до очікуваної потреби в 2022 році
Закупівля проводиться на очікувану вартість відповідно до потреби, фінансового плану та наявних коштористних призначень 138`000.00 грн (Сто тридцять вісім тисяч грн.. 00 коп.)
Обгрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі:
Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
ДК 021:2015 38430000-8 Детектори та аналізатори. Коагулометр напівавтоматичний
(НК 024: 2019 56690 Коагулометр лабораторний ІВД, напівавтоматичний) – 1 шт.
|
№ |
Медико-технічні характеристики товару |
Відповідність (так/ні, з посиланням на сторінку в інструкції/ін.документ) |
|
1 |
Метод виміру: фотометрія без механічних стержнів |
|
|
2 |
Можливість постановки методів: згортання, хромогенні та турбідиметрія |
|
|
3 |
Не менше 2-х оптичних каналів для вимірювання зразків |
|
|
4 |
Зразок: плазма |
|
|
5 |
Функція автостарту: автоматичний початок виміру зразка після додавання реагенту |
|
|
6 |
Наявність вбудованої бази даних пацієнтів |
|
|
7 |
Наявність подвійного визначення для одного пацієнта та видачі середнього значення |
|
|
8 |
Можливість працювати з двома різними лотами реагентів одночасно |
|
|
9 |
Мінімальний реакційний об’єм: не більше 75 мкл |
|
|
10 |
Мінімальний об’єм зразка: не більше 25 мкл |
|
|
11 |
Мінімальний об’єм реагенту: не більше 50 мкл |
|
|
12 |
Можливість перемішування реагенту |
|
|
13 |
Не менше 5-ти точок калібрування |
|
|
14 |
Опційно: зовнішні сканер штрих-кодів та принтер |
|
|
15 |
Управління за допомогою кольорового сенсорного екрану |
|
|
16 |
Оптичний та реагентний блок з підігрівом 37○С |
|
|
17 |
Позицій для реагентів, з нагріванням 37○С: не менше 5-ти |
|
|
18 |
Позицій для зразків, з нагріванням 37○С: не менше 20-ти позицій |
|
|
19 |
Наявність довжини хвилі 405 нм |
|
|
20 |
Можливість вимірювати Д-димер |
|
|
21 |
Наявність функції мульти-старт: активація всіх каналів вимірювання одночасно |
|
|
22 |
Внутрішня пам'ять не менше 200 останніх вимірювань |
|
|
23 |
Наявність режиму очікування для економії енергоспоживання, перехід має відбуватись не більше ніж через 5 хвилин |
|
|
24 |
Можливість переведення коагулометра в режим сну |
|
|
25 |
Можливість підключення до системи LIS |
|
|
26 |
Наявність порту USB |
|
|
27 |
Запропоноване обладнання має бути новим та виготовленим не раніше 2021 року |
|
|
28 |
Гарантійний термін на прилад має складати не менше 12 місяців |
|
|
29 |
Інструкція з експлуатації приладу українською мовою |
|
|
30 |
Навчання персоналу на робочому місці |
|
|
31 |
Надати копію сертифікату сервісного інженера, про проходження навчання у виробника |
|
|
32 |
Надати оригінал авторизаційного листа від виробника або офіційного дистриб’ютора |
|
|
33 |
Надати декларацію про відповідність продукції вимогам технічного регламенту щодо медичних виробів |
|
|
34 |
Країна виробникЄвропа, США, Японія
|
|
|
35
|
Стартовий набір реагентів, від виробника обладнання, що включає: тромбіновий час (ТЧ) - виготовлений з тромбіну людини, стабільний не менше 5 діб після приготування, протромбіновий час (ПЧ) -виготовлений з тканинного тромбопластину з мозку кролика стабільний не менше 20 діб після приготування, активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ) - виготовлений з цефаліну мозку кролика, стабільний не менше 7 діб після приготування, фібриноген Клаусса виготовлений з високоочищеного альфа-тромбіну людини, стабільний не менше 7 діб після приготування, коагуляційний контроль І та ІІ рівень такоагуляційнийкалібратор. |
|
|
36 |
Можливість приймати участь у річній щомісячній міжнародній програмі контролю якості лабораторних досліджень від виробника обладнання Аналіти: активований частковий тромбопластиновийчас (АЧТЧ), фібриноген Клауса, протромбіновий час INRта% та тромбіновий час(ТЧ) Кількість контрольних рівнів: 3. |
|
